Соответствующий приказ Минздрава от 4 мая 2020 года №1038 "О проведении клинического испытания лекарственного средства, предназначенного для принятия мер, направленных на предотвращение возникновения и распространения, локализацию и ликвидацию коронавирусной болезни (COVID-19)" обнародован на сайте ведомства, передает БизнесЦензор.
Согласно приказу, исследования по оценке эффективности препарата "Биовен", производства ООО "Биофарма Плазма", в комплексной терапии пациентов с пневмонией, вызванной коронавирусной инфекцией COVID-19/SARS-CoV-2, будут проводится на базе:
- Киевской городской клинической больницы №17 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии),
- Белоцерковской городской больницы №3 (инфекционное отделение),
- Львовской областной инфекционной клинической больницы (отделение реанимации и интенсивной терапии),
- Городской инфекционной больницы Одесского городского совета (инфекционное боксованное отделение),
- Киевской городской клинической больницы №4 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии).
Источник: https://biz.censor.net.ua/n3193577